fra Mad in Sweden

Når medierne endnu en gang fremhæver skizofreni som en primært genetisk sygdom, risikerer vigtige perspektiver at blive overskygget. Carina Håkansson opfordrer til en mere menneskelig og relationsorienteret forståelse – hvor recovery, levevilkår og dokumenterede erfaringer får plads i den offentlige debat.

 Jeg læser Christian Dahlströms artikler i SvD (13. januar 2026 og 14. januar 2026) om diagnosen skizofreni og mærker, at min puls stiger. Ikke fordi Mats og Linda, der interviewes i den første artikel, beskriver, hvordan det er for dem at leve med skizofreni, men på grund af de konklusioner, der drages, og fordi den anden artikel beskriver den forskning, som teksten omhandler, så ukritisk. Jeg kan ikke tælle, hvor mange gange der i de seneste årtier er blevet fremsat lignende udsagn om, at forskere snart vil finde de genetiske årsager. Millioner og atter millioner er blevet afsat til sådan forskning. 

Den recovery, som aldrig nævnes 

Hverken den første eller den anden artikel nævner alle dem, der er blevet diagnosticeret med skizofreni og er kommet sig. Dem, der i dag lever velfungerende liv, fordi de ikke længere bruger medicin. I stedet præsenteres en opfattelse af viden, som om den er enerådende. For eksempel står der i teksten, at det har været kendt i århundreder, at sygdommen er meget arvelig. “Der var ikke behov for avanceret DNA-forskning for at se, at psykose hovedsageligt ramte visse familier.”

Hvorfor psykose hovedsageligt rammer bestemte familier, bliver hverken problematiseret eller stillet spørgsmålstegn ved. Dette til trods for, at mange af os ved, at sociale, økonomiske og psykologiske faktorer spiller en rolle, ligesom hvordan man bliver mødt, omsorg, tid og engagement gør. 

Relationer og kontekst gør en forskel 

Der findes en række eksempler fra forskning og dokumenteret erfaring, der viser, hvor afgørende kontekst og relationer er, ikke mindst når disse finder sted i professionelle sammenhænge. I mit arbejde som psykoterapeut og som del af et stort internationalt netværk har jeg mødt mange mennesker, der er blevet diagnosticeret med skizofreni, som er kommet sig og lever et godt liv uden medicin. 

Barbro Sandin og en anden tradition for viden

I flere år havde jeg Barbro Sandin som min vejleder. Tidligt i sin karriere inden for psykiatri reagerede hun på den måde, patienter diagnosticeret med skizofreni blev beskrevet og behandlet på. I sin daglige praksis og forskning viste hun, at der findes en anden måde. I 1986 udgav hun sin bog Den zebrastribede puddelkerne, der begynder således: 

I sommeren 1983 deltog jeg i den psykiatriske kongres i Wien. Efter at have lyttet til mange foredrag følte jeg mig deprimeret over, hvor lidt interesse der var for menneskers levevilkår. Jeg savnede ideer om menneskets integration i verden og mennesket som et socialt væsen, hvis liv får mening og indhold i relation til sine medmennesker, og hvordan mental sundhed og mental sygdom er tæt forbundet med tidlige livsbetingelser og relationserfaringer. 

Sandins doktorafhandling, der bortset fra fortrolige casebeskrivelser er baseret på ovennævnte bog, blev udgivet et par år senere. Begge værker er en skarp kritik af den måde, mennesker i dyb krise mødes og behandles, men også en kritik af datidens diagnostiske kultur. Begge værker blev diskuteret og analyseret i medierne. De store dagblade såvel som fagpressen beskrev detaljeret hendes og hendes kollegers arbejdsmetode og den forskel, det gjorde for patienterne. 

Fyrre år senere – og stadig den samme historie

 Det er 40 år siden, Sandins bog blev udgivet. Når jeg læser Dahlströms artikler, tænker jeg på, hvor lidt der har ændret sig inden for psykiatrien og synet på mennesker i krise, men også på, hvordan medierne i dag beskriver menneskelige kriser og komplekse fænomener. Der er en stor ubalance i synet på den viden og erfaring, der præsenteres. 

Jeg savner en person som Barbro Sandin, der står op for en anden form for viden, og jeg savner, at denne viden og dokumenterede erfaring får den plads, den fortjener i den offentlige sfære. Det er vigtigere end nogensinde at minde os selv om menneskelig værdighed, kompleksitet og det ansvar, der følger med at møde et andet menneske i krise. 

Carina Håkansson Doktor i psykologi, autoriseret psykoterapeut 

I min afhandling The Extended Therapy Room (2014) skriver jeg om oplevelsen af at møde mennesker ud fra et relationelt, ikke-medicinsk perspektiv.